Gällande
v1.0

Uppdrags- och avtalsmatris för Hälsoval Gävleborg

Koppling mellan Handbokskrav och interna rutiner, ansvar och bevis

Senast uppdaterad
Senast uppdaterad 11 juni 2026
Dokumentägare
Verksamhetschef, Ligamentum AB
uppdrag
avtal
Hälsoval Gävleborg
Innehåll

Syfte

Denna bilaga utgör en systematisk koppling mellan de krav som ställs i Handbok för Hälsoval Gävleborg (med bilagor), det tecknade avtalet med Region Gävleborg och Ligamentum AB:s interna styrdokument, rutiner och processer i kvalitetsledningssystemet (KLS).

Syftet är att:

  • Säkerställa spårbar efterlevnad av alla avtals- och handbokskrav.
  • Underlätta internrevision, ledningsgenomgång och avtalsuppföljning.
  • Tydliggöra ansvar och bevis på efterlevnad vid tillsyn från IVO eller Region Gävleborg.
  • Stödja introduktion av ny personal och kontinuerlig förbättring.

Handboken med bilagor beskriver krav, skyldigheter och förutsättningar och utgör enligt avtalet utgångspunkt för det rättsliga förhållandet mellan vårdgivaren och Region Gävleborg.


Struktur och användning

Matrisen är uppbyggd i tabellform med följande kolumner:

  • Kravområde / Handbokskapitel: Hänvisning till relevant avsnitt i Handbok för Hälsoval Gävleborg.
  • Kravsammanfattning (MÅSTE): Kort beskrivning av det obligatoriska kravet.
  • Internt dokument / Rutin: Vilket internt dokument eller vilken rutin som beskriver hur kravet uppfylls i Ligamentum AB:s KLS.
  • Ansvarig roll: Vilken roll eller funktion som har huvudansvaret för efterlevnad.
  • Bevis på efterlevnad: Konkreta bevis som kan uppvisas vid revision eller tillsyn (t.ex. protokoll, loggar, avtal, utbildningsintyg, statistik).

Matrisen uppdateras löpande vid förändringar i Handbok, avtal eller interna rutiner. Ansvarig för uppdatering är Verksamhetschefen.


Matris över krav och kopplingar

1. Grundläggande avtals- och verksamhetskrav

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Handbok inledning & LOV-avtalVerksamheten skall bedrivas i enlighet med Handbok för Hälsoval Gävleborg, dess bilagor och det tecknade avtalet. Handboken utgör en del av förfrågningsunderlaget och avtalet.Avtal med Region Gävleborg; Rutin för implementering av Handbokskrav; Kvalitetsledningssystem (KLS)VerksamhetschefTecknat avtal arkiverat; Årlig genomgång av handboksefterlevnad protokollfört; Ledningsgenomgångsprotokoll
Vårdgivaransvar (Handbok 7.1)Vårdgivaren har fullt ansvar för all vård som ges inom verksamheten, inklusive underleverantörer och inhyrd personal.Vårdgivaransvarsrutin; Avtal med underleverantörer (kravöverföring, sekretess, dataskydd, journaldelning); Försäkringsbevis (patientskada + ansvarsförsäkring)Verksamhetschef / StyrelseAvtal med underleverantörer; Försäkringsbevis; Internrevision underleverantörer; Avtalsuppföljning Region
Registrering och tillsynVårdgivaren skall vara registrerad i IVO:s vårdgivarregister. Ändringar skall anmälas. Verksamheten skall tåla IVO-tillsyn.Registreringsbevis IVO; Rutin för anmälan av ändringar till IVO och Region; KLS-dokumentationVerksamhetschefRegistreringsbevis; Protokoll från IVO-tillsyn (om förekommit); Årlig intern översyn av registeruppgifter

2. Patientsäkerhet, kvalitet och förbättringsarbete

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Systematiskt kvalitetsarbete (Handbok 7.10)Vårdgivaren skall ha ett dokumenterat ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete som omfattar planering, styrning, uppföljning, utvärdering och förbättring av verksamheten. Systemet skall vara dokumenterat och känt i organisationen.Kvalitetsledningssystem (KLS) med kvalitetspolicy, processkartor, rutiner, instruktioner; Årlig ledningsgenomgång; Kvalitetsindikatorer enligt HandbokVerksamhetschefKLS-dokumentation; Protokoll från ledningsgenomgång; Kvalitetsindikatorrapporter; Internrevisionsrapport
Patientsäkerhet och riskhanteringSystematiskt patientsäkerhetsarbete med riskanalys, avvikelsehantering, utredning av vårdskador och förebyggande åtgärder. Vårdgivaren ansvarar för att ingen patient skall drabbas av vårdskada som kunnat undvikas.Patientsäkerhetspolicy; Rutin för avvikelse- och riskhantering (inkl. Lex Maria-anmälan); Riskanalysrutin och riskregister; Årlig patientsäkerhetsberättelseVerksamhetschef / Medicinskt ledningsansvarigAvvikelsestatistik och analys (kvartalsvis); Patientsäkerhetsberättelse (årlig); Riskregister; Protokoll från utredningar; IVO-anmälan vid Lex Maria
AvvikelsehanteringAlla avvikelser, tillbud och vårdskador skall dokumenteras, utredas och åtgärdas. Patient och närstående skall informeras.Rutin för avvikelsehantering; Mall för utredning och åtgärdslogg; Rutin för information till patient/närståendeVerksamhetschefRegister över avvikelser och åtgärder; Kvartalsvis avvikelseanalys till ledning; Spårbarhet i KLS

3. Journalföring, informationssäkerhet och dataskydd

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Journalföring och dokumentation (Handbok 7.6)Journal skall föras enligt HSLF-FS 2016:40. Journalhandlingar skall bevaras minst 10 år. Rutiner för gallring, sökbarhet och arkivering vid verksamhetsupphörande krävs.Journalrutin enligt HSLF-FS 2016:40; Dokumenthanteringsplan / Arkivrutin; Rutin för verksamhetsupphörandeMedicinskt ledningsansvarig / VerksamhetschefJournalgranskning (årlig); Arkiveringsprotokoll; Test av backup och sökbarhet; IVO-tillsyn vid upphörande
Informationssäkerhet och IT-kravObligatoriska IT-system skall användas. Riskanalys för informationssäkerhet skall genomföras. Personuppgiftsbiträdesavtal med Region krävs. Hög skyddsnivå för patientuppgifter.Informationssäkerhetspolicy; Rutin för åtkomsthantering, behörighetskontroll och loggning; Risk- och sårbarhetsanalys (årlig); Användaravtal för IT-system; Anslutning till NPÖVerksamhetschef / InformationssäkerhetsansvarigÅrlig IT-riskanalys och sårbarhetsanalys; Loggkontroller (månadsvis); PUB-avtal med Region och andra leverantörer; Incidentrapportering
Dataskydd och personuppgifter (GDPR)Behandling av personuppgifter skall ske lagligt, korrekt och transparent. Patienten har rätt till insyn, rättelse och blockering.Dataskyddspolicy; Rutin för samtyckeshantering; Mall och register över Personuppgiftsbiträdesavtal (PUB-avtal); Rutin för personuppgiftsincidenter (IMY-anmälan)Verksamhetschef / InformationssäkerhetsansvarigRegister över PUB-avtal; Protokoll från loggkontroller; Incidentrapporter till IMY (vid behov); Utbildning i dataskydd (årlig)

4. Tillgänglighet, vårdgaranti och patienträttigheter

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Tillgänglighet och vårdgaranti (Handbok 2.8)Vården skall vara tillgänglig inom vårdgarantins tidsgränser. Öppettider, telefon, digitala tjänster och fysisk miljö skall uppfylla Handbokens krav. Lokalerna skall vara tillgänglighetsanpassade.Tillgänglighetsrutin; Vårdgarantirutin; Öppettids- och bemanningsplan; Digital vårdmötesrutin; Checklista för fysisk tillgänglighetVerksamhetschefMånatlig uppföljning av vårdgarantiindikatorer; Patientenkäter; Avtalsuppföljning Region; Testanrop / mystery shopping
Patientens rättigheter och delaktighet (Handbok 2.5, 7.11)Patienten har rätt till information, delaktighet, fast vårdkontakt, second opinion, klagomålshantering och tillgång till patientnämnd. Samtycke skall inhämtas och dokumenteras.Patientinformations- och samtyckesrutin; Fast vårdkontakt-rutin; Klagomåls- och synpunkthanteringsrutin; Samordnad individuell plan (SIP) vid behov; Information till patienten om Patientnämnden och IVOVerksamhetschef / All personalPatientenkäter (minst årligen); Klagomålsstatistik och analys; Protokoll från SIP; Utbildning i patienträttigheter
Samverkan och samordning (Handbok 2.6)Vårdgivaren skall samverka med andra utförare, kommun, Region och andra aktörer. Samverkansplan och rutiner för SIP, hemsjukvård m.m. krävs.Samverkansrutin; Samverkansplan per samverkansområde; Rutin för SIP och samordnad vårdplanering; Avtal med underleverantörer och samverkanspartnersVerksamhetschef / Medicinskt ledningsansvarigDokumenterad samverkan; Avtalsuppföljning; Patientfallsuppföljning; Regiondialog

5. Vårdhygien, smittskydd, läkemedel och medicinteknik

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Vårdhygien och smittskydd (Handbok 2.19–2.20)Hög vårdhygienisk standard skall upprätthållas. Rutiner för handhygien, skyddsutrustning, städning, desinfektion och hantering av smittorisk skall finnas. Utbrott skall rapporteras.Vårdhygienrutin (baserat på Regionens riktlinjer); Utbildning i basala hygienrutiner (årlig); Hygienronder och checklistor; Rutin för smittutbrott och anmälan; EgenkontrollprotokollVerksamhetschef / HygienansvarigÅrlig hygienutbildning + uppföljning; Hygienronder (minst 2/år); Avvikelserapportering; Smittskyddsanmälan vid behov
LäkemedelshanteringLäkemedel skall hanteras rationellt, säkert och spårbart. Delegering skall vara skriftlig. Läkemedelsgenomgångar skall erbjudas enligt uppdrag.Läkemedelsrutin (inkl. förvaring, beställning, delegering, avvikelsehantering); Mall för skriftliga delegeringsbeslut; Protokollmall för läkemedelsgenomgångar; Egenkontrollprotokoll för akutläkemedelMedicinskt ledningsansvarig / LäkemedelsansvarigDelegeringsbeslut register; Läkemedelsgenomgångsprotokoll; Avvikelseanalys; IVO-tillsyn
Medicintekniska produkter (MTP)All MTP skall vara CE-märkt, serviced, rengjord/desinficerad och säker. Avvikelser skall dokumenteras och rapporteras.MTP-hanteringsrutin (inkl. inventarielista, serviceplan, rengöringsrutin); Rutin för negativa händelser och tillbud med MTP (anmälan till Läkemedelsverket); Utbildning i användningVerksamhetschef / Ansvarig för MTPServiceprotokoll; Årlig inventering och riskbedömning; Avvikelsestatistik; Internrevision

6. Personal, kompetens och vårdgivaransvar

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Verksamhetschef och medicinskt ledningsansvarigDet skall finnas en namngiven verksamhetschef med tillräcklig kompetens och befogenheter. Medicinskt ledningsansvarig skall utses.Uppdragsbeskrivning för verksamhetschef och medicinskt ledningsansvarig; Delegationsordning; Kompetensutvecklingsplan för ledningStyrelse / VerksamhetschefÅrlig utvärdering av ledning; Dokumenterad delegering; IVO-tillsyn
Bemanning, kompetens och utbildningTillräcklig och kompetent personal skall finnas. Personal skall ha nödvändig utbildning, erfarenhet och fortbildning. Introduktion skall vara systematisk.Personalpolicy; Kompetensutvecklingsplan; Introduktionsprogram för ny personal och underleverantörer; Utbildningsmatris; Årlig kompetensinventeringVerksamhetschefÅrlig kompetensuppföljning; Personalenkät; Sjukfrånvarostatistik; Utbildningsregister; Internrevision arbetsmiljö
Vårdgivaransvar inkl. underleverantörerVårdgivaren har fullt ansvar för all vård, inklusive underleverantörer. Försäkringar skall finnas. Underleverantörer skall omfattas av samma krav.Vårdgivaransvarsrutin; Avtal med underleverantörer (kravöverföring, sekretess, dataskydd, journaldelning); Försäkringsbevis; Rutin för inhyrd personalVerksamhetschef / StyrelseAvtal med underleverantörer; Försäkringsbevis; Internrevision underleverantörer; Avtalsuppföljning Region

7. Ekonomiska krav, rapportering och övrigt

Kravområde / HandbokskapitelKravsammanfattning (MÅSTE)Internt dokument / RutinAnsvarig rollBevis på efterlevnad
Ekonomisk stabilitet och ersättningsmodellVårdgivaren skall ha ekonomisk stabilitet och förutsättningar att bedriva verksamheten enligt avtal under hela avtalsperioden. Ersättning utgår enligt fastställd modell.Ekonomisk plan och budget (2 år); Rutin för fakturering och ersättningsanspråk; Separat redovisning per avtal/enhet; Internkontroll ekonomi; Checklista för eFrikortsregistrering och månatlig ekonomisk avstämningVerksamhetschef / EkonomiansvarigMånatlig ekonomisk uppföljning; Årlig revision; Avtalsuppföljning Region (inkl. återkrav); Kreditupplysning vid behov
Rapportering och uppföljning till RegionData för ersättning, kvalitetsindikatorer, patientenkäter, nationella register m.m. skall levereras enligt Regionens krav och tidplan. Deltagande i verksamhetsdialog och fördjupad uppföljning är obligatoriskt.Rapporteringsrutin; Kvalitetsindikatoruppföljning (enligt Handbok bilaga); Rutin för patientenkät; Registerdeltagande (nationella vårdregister); Uppföljning och rapportering till Region GävleborgVerksamhetschefMånatlig dataleverans; Kvartalsvis/årlig avtalsuppföljning; Verksamhetsdialog med Region; Jämförelserapporter
MiljöarbeteVårdgivaren skall ha miljöpolicy, identifiera miljöaspekter, sätta mål och ha rutiner för uppföljning och avvikelsehantering.Miljöpolicy och handlingsplan; Miljöaspektutredning; Rutin för avfallshantering, kemikalier och energieffektivisering; Miljöutbildning; Miljörapportmall för årlig redovisning till RegionVerksamhetschefÅrlig miljöuppföljning och rapport till Region; Internrevision miljö; Avvikelsehantering
Marknadsföring, information och etikMarknadsföring skall vara saklig, korrekt och följa Regionens/SKR:s riktlinjer. Information till patienter skall vara tydlig och korrekt.Marknadsförings- och informationspolicy; Rutin för webb och trycksaker; Etik- och värdegrundsdokument; Information till patienten om hur man klagar på vårdenVerksamhetschefGranskning av material före publicering; Patientfeedback; Regiongranskning vid klagomål

Avslutande bestämmelser

Komplettering och uppdatering

Denna matris skall uppdateras vid väsentliga ändringar i lagstiftning, Region Gävleborgs Handbok för Hälsoval, avtal eller interna förhållanden. Ansvarig för uppdatering är Verksamhetschefen. Alla ändringar skall versionhanteras och godkännas av ledningsgruppen.

Interna styrdokument som refereras

Samtliga interna rutiner, policyer och instruktioner som nämns i matrisen ingår i Ligamentum AB:s Kvalitetsledningssystem (KLS) och finns tillgängliga i verksamhetens dokumenthanteringssystem/intranät. De skall vara kända, tillgängliga och tillämpade av all relevant personal.

Ansvar och sanktioner

Underlåtenhet att efterleva ”måste-krav” kan leda till sanktioner från Region Gävleborg (ekonomiska påföljder, vitesföreläggande, uppsägning av avtal), IVO-tillsyn med förelägganden eller verksamhetsförbud, samt civilrättsligt eller straffrättsligt ansvar enligt gällande lag.

Sammanfattning av nyckelansvar

  • Verksamhetschefen har det övergripande ansvaret för att matrisen implementeras, efterlevs och följs upp.
  • Medicinskt ledningsansvarig har särskilt ansvar för medicinsk kvalitet och patientsäkerhet.
  • Alla medarbetare har ansvar att följa rutiner och rapportera avvikelser.

Denna bilaga är ett levande dokument och utgör en central del av Ligamentum AB:s ledningssystem för att garantera patientsäker, högkvalitativ och regelrätt vård inom ramen för Hälsoval Gävleborg.


Godkännande

RollNamn / FunktionDatumUnderskrift
Upprättad avVerksamhetschef, Ligamentum AB2026-06-11
Granskad avMedicinskt ledningsansvarig2026-06-11
Godkänd avLedningsgrupp Ligamentum AB2026-06-11

Dokumenthistorik

VersionDatumBeskrivning av ändringUtförd av
1.02026-06-11Första version – fullständig uppdrags- och avtalsmatrisVerksamhetschef

Relaterade dokument